miércoles, 29 de mayo de 2013

ADN Recombinante Artificial en Cáncer Cervicouterino




UN  EJEMPLO ES: La Vacunas profilácticas frente a VPH:


La mayor dificultad en la investigación de vacunas profilácticas(Gardasil® y Cervarix®) contra VPH, ha sido la imposibilidad de reproducir el proceso de crecimiento epitelial y diferenciación en cultivos celulares, por lo que la replicación del virus in vitro no es posible. Una vacuna VPH atenuada, que contiene ADN oncogénico, supondría demasiado riesgo para su aplicación en humanos. Por tanto, en la prevención primaria frente a VPH, se utilizan vacunas constituidas por subunidades virales sintetizadas mediante la tecnología del ADN recombinante.

El fundamento básico de la producción de vacunas es la producción de la proteína estructural L1, mediante la introducción del gen de la misma en cultivos de células eucariotas y, posteriormente, la capacidad de autoensamblarse formando unas estructuras tridimensionales vacías llamadas VLPs. Son proteínas recombinantes, morfológicamente idénticas a los viriones VPH originales, pero no contienen genes virales, por lo que no pueden causar infección y son adsorbidas en adyuvantes que contienen aluminio.





viernes, 24 de mayo de 2013

TIPOS DE RECOMBINACIÓN DE LOS ÁCIDOS NUCLÉICOS EXISTEN EN LA NATURALEZA



¿Qué tipos de Recombinación de los ácidos nucléicos existen en la Naturaleza? 


TRANSDUCCIÓN

Es la transferencia de genes de una bacteria a otra por medio de un virus. La incorporación de genes bacterianos al interior de la cápsida de un fago se produce a consecuencia de errores cometidos durante el ciclo duplicativo del virus. Cuando el virus que contiene estos genes infecta a una nueva bacteria, éste tienen la capacidad de transferirlos al cromosoma de ésta. La transducción es el mecanismo más frecuente de intercambio y recombinación genética en las bacterias. 

Transducción generalizada
Ocurre durante el ciclo lítico (ciclo donde el fago rompe la bacteria) de los fagos y es capaz de transferir cualquier parte del genoma bacteriano. Durante la fase de ensamblaje viral, fragmentos del cromosoma bacteriano pueden quedar en la cápsida viral.

Transducción especializada
En la transducción especializada, la partícula viral modificada transporta porciones específicas del genoma bacteriano. El genoma viral resultante contiene porciones del cromosoma bacteriano justo al lado del sitio de la integración.


http://facultad.bayamon.inter.edu/yserrano/geneticamicro.htm

Un ejemplo es el: Crossing Over ocurrido en la meiosis.

Crossing over significa "entrecruzamiento"  es un proceso que ocurre durante la meiosis y consiste en la ruptura de un cromosoma materno y uno paterno (cromosomas homólogos), intercambiando las correspondientes secciones de ADN y uniendola al otro cromosoma. Este proceso puede resultar en un intercambio de alelos entre cromosomas.





 



miércoles, 15 de mayo de 2013

PRUEBAS MOLECULARES PARA CÁNCER CERVICOUTERINO

WESTERN BLOT PARA CÁNCER CERVICOUTERINO

En un estudio se utilizo para determinar si anticuerpos séricos contra E4, E7 y Ras pueden ser utilizados como marcadores de lesiones tempranas del cérvix uterino asociadas al virus del papiloma humano y para demostrar las prevalencias para los tres anticuerpos, utilizando Western blot, el cual mostró ser específico para VPH16 (<1% de reacción cruzada).


BIBLIOGRAFÍA
http://scholar.googleusercontent.com/scholar?q=cache:G8rerZjn9WwJ:scholar.google.com/+western+blot+para+virus+del+papiloma+humano&hl=es&as_sdt=0,5




jueves, 9 de mayo de 2013

MECANISMOS MOLECULARES EN CÁNCER CERVICOUTERINO




Cáncer Cérvico-uterino: Es una enfermedad causada por el virus del papiloma humano (los números 16 y 18), en la cual se encuentra células cancerosas (malignas) en los tejidos del cuello uterino. 
Función

Replicación

P53, IRF3, PRB,E6AP
Receptores de integrinas en Células
basales
P33 dependiente de quinasa 2
E7
P21C1P1

P53, IRF3, PRB,E6AP van a intervenir regulando el ciclo celular.
Receptores de Integrinas en células basales: una vez el virus se une a estos receptores ocurren cambios morfológicos en él.
P33 dependiente de Quinasa 2: controla la progresión del ciclo celular.
E7: puede unirse a la proteinaP21C1P1 y bloquear la actividad replicativa del inhibidor.


Proteómico

Receptores de integrinas en células basales
E1-E2
E6-E7
Complejo  de Ciclinas
Proteína P21C1P1

RECEPTORES DE INTEGRINAS EN CÉLULAS BASALES: que son las proteínas a las cuales se une el virus en primera instancia.
E-1 , E-2, E-6, E-7: proteínas multifuncionales que median la replicación del virus en el núcleo.
COMPLEJO DE CICLINAS: Proteínas que controlan la progresión del ciclo celular.
PROTEÍNA P21C1P1: que participa en la trancripción de P53 el cual va a intervenir regulando el ciclo celular.


Genómico
Gen supresor de tumor P53
Complejo E6-P53
Gen de retinoblastoma Rb

GEN SUPRESOR DE TUMOR P53: participa en la degradación, proliferación y apoptosis.
COMPLEJO E6-P53: provocan fallos en los mecanismos de proliferación y apoptosis.
GEN DE RETINOBLASTOMA: participa en la sistesis de ADN del virus y de la célula.

Transcripción
Factor de transcripción E2F
Proteínas P21C1P1

FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN E2F: Participa en la promoción de la síntesis del ADN.
PROTEÍNA P21CIP1: Participa en la transcripción de P53, que participa en mecánismos de proliferación y apoptosis.


Epigenomico

 Anticonceptivos orales
Tabaco
Dieta y Factores nutricionales